Les cancers

Cancer du rectum

cancer rectumLe cancer du rectum désigne une tumeur cancéreuse qui apparaît dans la cavité buccale.  Très souvent, son diagnostic se fait tardivement.

Une personne qui présente une rectocolite hémorragique, soit une maladie inflammatoire du gros intestin et du rectum, encourt un risque de développer un cancer du rectum.

Signes cliniques du cancer du rectum

  • trouble du transit et de l’exonération
  • constipation ou diarrhées ou encore alternance de diarrhée-constipation
  • difficultés d’exonération
  • rectorragies, sang rouge ou glaires qui recouvrent les selles
  • douleurs rectales
  • sensations de faux besoins
  • douleur du petit bassin
  • pesanteur
  • tiraillement
  • troubles urinaires
  • dysurie

Toucher rectal

Un toucher rectal est réalisé pour sentir la tumeur, mesurer approximativement son extension et sa taille.

Diagnostic

Une rectoscopie est réalisée pour visualiser la tumeur et mesurer l’extension de la tumeur en fonction de la marge de l’anus.

Après le diagnostic, le médecin procède au bilan de l’extension de la tumeur en faisant des examens radiologiques, soit l’IRM ou le scanner.

Si la marge anale n’est pas touchée par la tumeur, seul le rectum est ôté avec la tumeur.  Par contre, si elle en est touchée, l’anus sera ôté avec le rectum.

Rétinoblastome: le cancer de l’oeil

Tumeur carcinogène de l’œil, le rétinoblastome attaque le système cellulaire de la rétine. Le dépistage est une démarche faisable et non compliquée, qui n’est toutefois pas suffisamment précoce. En vue d’enrayer ce problème, l’Institut Curie a instauré un dispositif de consultations génétiques.

Rétinoblastome: pathologie rare mais maligne

Environ un nouveau-né sur 20 000 serait atteint de rétinoblastome. Fréquemment d’ordre héréditaire, il s’agit d’une maladie rare, affectant les cellules de la rétine des nouveau-nés et des enfants en bas âge.

Les signes avant-coureurs se traduisent par l’apparition d’un reflet blanchâtre au niveau de la pupille ou de résistance de strabisme. Il est important de rapidement consulter un ophtalmologiste pour qu’il effectue un examen oculaire. Un dépistage précoce favorisera l’accessibilité à des traitements conservateurs et le pronostic visuel de l’enfant.

Avancées scientifiques pour des thérapies efficaces

Les traitements thérapeutiques s’avèrent présentement extrêmement efficaces, offrant une guérison à hauteur de 95% des enfants situés dans les pays développés. Ainsi, il est essentiel de mettre l’accent sur la promotion de diagnostics précoces.

Avec la détermination du gène responsable du rétinoblastome et les examens génétiques mesurant le danger de surgissement de tumeurs, l’Institut Curie a instauré un dispositif de consultations génétiques. Elles sont destinées aux personnes prédisposées au rétinoblastome.

Cancer du cavum

Le cancer du cavum affecte les fosses nasales. Ce mal qui est extrêmement rare, en effet uniquement 0,5-2 cas sur 100 000 annuellement, toucherait principalement les personnes d’origine Asiatique ou Maghrébine ainsi que ceux ayant entre 40 et 50 ans.

Causes et symptômes

Dans la majorité des cas, le cancer du cavum est relatif au virus EBV (Epstein-Barr Virus). Cette maladie frappe surtout les adolescents et les enfants et entraîne une augmentation du taux d’anticorps.

Selon les experts, les facteurs génétiques et environnementaux (nitrosaines, fumée, certains aliments comme le poisson séché) peuvent aussi engendrer ce type de cancer.

Les principaux symptômes sont comme suit :

- Obstruction nasale persistante,

- Surdité unilatérale,

- Otite,

- Saignement persistant au nez,

- Céphalées,

- Douleurs au niveau du pharynx.

Traitements

Pour établir un diagnostic, le médecin effectuera un scan cervico-facial et thoracique ainsi qu’une échographie du thorax. En guise de traitement, vous recevrez soit une chimiothérapie, ou une association de radiothérapie et de chimiothérapie, en fonction de la gravité de votre situation.