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Un bazar mondial causé par la société PIP
L’OMS a tranché sur le scandale PIP. L’organisation mondiale de la santé conseille aux victimes des prothèses mammaires PIP de consulter leur médecin et chirurgien si elles ressentent des douleurs, présentent des inflammations ou « autre préoccupation » liée aux implants. Cette organisation ne juge pas nécessaire de procéder au retrait des implants mammaires.
Xavier Bertrand contre les experts
Xavier Bertrand avait recommandé l’explantation des prothèses suite à l’augmentation du taux de ruptures de ces dernières. L’OMS souligne que les implants PIP ont été commercialisés en Europe sous le nom de M-implants. Cette information n’a pas fait l’objet des médias, avant la décision prise par Xavier Bertrand.
L’Institut national du cancer (INCa) a déclaré qu’il n’y a pas de risques de cancers liés aux prothèses PIP. Il est à souligner que la décision de Xavier Bertrand avait été prise sans l’accord du collège multidisciplinaire des experts.
L’OMS estime qu’il nécessite des informations plus précises pour pouvoir se prononcer sur les risques réels que comprennent les implants mammaires PIP.
Il semblerait que les employés de la société PIP étaient au courant pour l’utilisation du gel non conforme. Une enquête est en cours afin de clarifier cette situation.
PIP : Identification des prothèses conformes
Gel PIP remplacé
C’est à compter du 1er janvier 2006 jusqu’à la liquidation de l’entreprise au mois de mars 2010, qu’un « bon » gel a été utilisé pour remplacer le gel PIP composé d’huile de silicone industriel. Il s’agit des « micro texturés » (MX). Son enveloppe finement granulée le permet de mieux tolérer la prothèse.
Deux sur dix
Des examens ont étés effectués sur des prothèses saisies dans les stocks de PIP par la société Nusil, distributeur du gel médical. Les résultats démontrent que sur dix prothèses, seulement deux contenaient un gel conforme.
PIP : les autres prothèses mammaires respectent la réglementation
Une campagne d’inspection menée
C’est après le scandale des prothèses de la marque Poly Implant Prothèse qu’un programme d’inspection et d’analyse a été conduit, en vue de déterminer si les autres implants mammaires en vente sur le marché français étaient conformes ou non.
Au mois de septembre dernier, l’Agence française des produits de santé a effectué la surveillance des sites, des prélèvements et des contrôles en laboratoire de neuf fabricants et distributeurs de prothèses mammaires en France. À la suite de la demande du ministre de la Santé, Xavier Bertrand, un « bilan d’étape » sur cette campagne d’inspection sera prochainement publié.